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血浆保存冰箱等一批医疗设备市场调研公告
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|地区:广东
|类型:采购公告
基本信息
信息类型:采购公告
区域:广东
源发布时间:2025-05-06
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我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,请有意向的公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采购流程完成院内或政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

序号

品目名称

数量

采购需求概况

备注

1

血液保存箱-大(2-6度)

1

(一)基本技术要求:

1.保存箱门开关后温度调节及时,

2.有效容积大于1300L,

3.温控及时恒定在2-6度之间。

(二)基本配置要求:

保障血液储存期间的质量,故障率低。

再次调研

2

血液保存箱-小(2-6度)

2

(一)基本技术要求:

1.冰箱门开关后温度调节及时,

2.有效容积大于620L,

3.温控及时恒定在2-6度之间。

(二)基本配置要求:

保障血液储存期间的质量,故障率低。

3

血浆保存冰箱(-25度以下)

2

(一)基本技术要求:

1.储血冰箱开关门后温度调节及时,

2.有效容积大于480L,

3.储存盒10个以上

4.温度控制在-25度以下。

(二)基本配置要求:

血浆保存冰箱(-25度以下)。

再次调研

4

生物刺激反馈仪

1

(一)基本技术要求:

1.主机≥4个电刺激通道、≥4个肌电采集通道、1个压力反馈通道。

2.肌电采集测量范围:2μV~2500μV(r.m.s)

3.分辨率:≤1μV(r.m.s)

4.通频带:不窄于20Hz~520Hz (-3dB)

5.低频刺激强度:0-100mA,最小可调节强度≥0.5mA。

6.低频刺激频率:0.1Hz-1000Hz范围内均可调,调节步长≤0.1Hz。

7.输出脉冲宽度:50μs-2000μs范围内均可调,调节步长≤10us调节。

8.电刺激基础输出波形≥4种,包括三角波、方波、正弦波、指数三角波。

9.中频刺激频率:1kHz-8kHz可调,误差:±10%。

10.中频电刺激调幅度:0%~100%的调幅度范围内可调,5%调节,允差±5%。

11.使用物理旋钮调节电流强度,操作方便,每个通道均设置各自的独立旋钮控制,可实现多通道不同强度刺激。

12.具备盆腹动力评估功能,包含≥6种评估功能,包括盆底表面肌电标准评估(Glazer评估)、性功能评估、控尿反射评估、腰背痛评估等。

13.系统可根据盆底筛查或评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案。

14.标配可同时监测肌电信号与压力信号的阴道电极,治疗过程中,压力通道可对接入的电极进行自动充气,实现对于阴道电极不同大小的调节,以适应不同的患者使用。

15.系统支持扫码读取患者信息,标配扫描器,通过扫描器可识别患者在手机端填写的基本信息,实现扫码后读取所填写的全部信息并在设备中自动建立病患档案

(二)基本配置要求:

1、推车主机(含软件)1台

2、显示器1套

3、盆底肌肉康复器1套

4、键盘鼠标1套

5、扫描器1个

6、打印机1台

7、便携式生物刺激反馈仪1套

第一次调研

5

全自动精子质量分析仪

1

(一)基本技术要求:

1、全自动精子动态学分析。2、自动精子形态学分析。3、对所有检测分析结果进行质量控制。具体为:

一、技术参数:

1. 全自动扫描分析:具备显微镜载物平台X、Y轴电动控制自动扫描功能、显微镜Z轴电动控制自动对焦功能。

2. 扫描通量

(1)动态学分析:一次性可连续扫描分析≥5张精子计数池,可连续分析≥20个测试;

(2)形态学分析:一次性可连续扫描分析≥5张形态玻片,可连续分析≥5个测试;

3. 自动聚焦扫描时,精子静态图像清晰率≥98%。

4. 温控系统模块:恒温板温度与设定的温度偏差不超过±0.5℃。

5. 浓度、活力动态检测模块具备相差版与灰度版分析功能。

6. 动态学自动分析项目:检测精子总数、密度/浓度、每个速度分级的数据(个数、比例、浓度、精子总数)、精子总活力、平均曲线速度、平均直线速度、平均路径速度、侧摆幅值、鞭打频率、平均角度、快速直线个数、快速直线浓度、快速直线活率、直线性、摆动性、前向性。

7. 具备形态学自动分析功能,可识别分析正常、头部、中段、尾部(主段)、过量残留胞浆形态。

8. 具备尾部识别功能,可对杂质、圆细胞、上皮细胞等非精子细胞进行自动过滤,精子凝集度自动识别和过滤功能。

9.可任意切换世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册第五版和第六版的标准。

10.精子动力学分析模块

(1)精子前向运动PR符合率≥96%;

(2)精子非前向运动NP符合率≥95%;

(3)精子不活动IM符合率≥98%。

11. 精子形态学分析模块

(1)正常精子分析符合率≥98%;

(2)异常精子分析符合率≥97%;

(3)精子形态识别符合率≥96%。

12.杂质误认率:分析仪识别杂质的误认率≤3%。

13.精子个数的捕捉准确率误差≤2%,可采集的视野数范围≥20组,采集分析时间≤1秒。

14. 浓度分析准确度:对已知浓度的微粒测试液进行分析,检测结果相对偏差应在±5%范围内。

15. 重复性

(1)分析仪进行浓度分析, 检测结果的变异系数CV值≤6%;

(2)分析仪进行总活力分析, 检测结果的变异系数CV值≤6%。

16. 具备质控功能和数据库管理:具有数据库自动备份和恢复功能。

二、硬件参数:

1. 设备显微镜、恒温系统和全自动扫描控制系统为一体式封闭设计。

2.显微镜具有相差装置电动控制自动切换功能、显微镜自动调光功能、显微镜物镜转换器电动控制自动切换功能、具有显微镜电动控制自动滴油功能。

3.摄像机:高清彩色数字摄像机

计算机:CPU:Intel ;内存:≥8G DDR4;硬盘:≥1TB。

5. 显示器:≥27寸

6.恒温系统:显微镜载物台37℃控温。

7.打印机:彩色打印机。

三、配置要求

1、显微图像扫描模块         1套

2、精子动态分析模块         1套

3、精子形态分析模块         1套

4、精液质量控制模块         1套

5、计算机服务器             1台

6、打印机                   1台

7、显示器                   1台

8、产品说明书、操作流程卡   1份

9、QC beads质控珠           1套

 

第一次调研

6

多人共览显微镜

1

一.适用范围:

多人共览显微镜可对临床送检标本进行观察分析,涉及外周血细胞形态、骨髓细胞形态、临床细菌和真菌形态、浆膜腔积液细胞学、寄生虫等,方便多人观察,多人参与,提高诊断准确性,提高教学效果。

二.基本功能;

1.必须满足同时供三人及以上工作人员观察样本玻片,主位置和副位置镜下所看视野一致,有可控制的光标进行标记的基本功能

2.要保留升级五人共览的接口。 

3. 具备光学系统:无限远校正光学系统,保证光通过目镜到物镜整个光路中的所有棱镜及镜片时的绝对平行;具有明场、共览功能,可升级偏光,荧光,相差等功能;

4.具备物镜转换器

5. 具备透射光照明:光源使用寿命长,低功耗不发热,背景色温不随光线强弱而变化;应适配滤光片;

6.可调节功能,具有同轴粗、微调焦装置;带调焦阻块,扭矩可调;调焦旋钮高度可调节,适合不同体型操作人员使用;

7. 宽视野镜筒,载物台调节杆可调,万能聚光镜;

8.同轴驱动旋钮,高抗磨损性,高硬度载物台;操作杆可左右手更换;无暴露齿条;载物台驱动装置和聚焦按钮在显微镜上排列在同一高度,具单手双样本夹。

9.物镜:平场消色差物镜,包括10x、20x、40x、100x油镜

10.目镜:10×宽视野目镜,屈光度可调。

 

基本配置要求:

1. 不少于三人(含三人及以上)观察的共览显微镜主机

2. 10倍、20倍、40倍、100倍物镜各一个

3. 标准目镜

4. 载物台、标本夹等

5. 聚光镜

6. 调焦手柄

7.物镜转换器等


1.  报价要求:“整机维保3年”

2. 调研时间:挂网时间开始起算共五个工作日。

3.  三个月内已经提交资料,则无需重新提交。

 

一、项目名称

 

二、报价公司资格条件    

1、具有独立法人资格;

2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”的禁止参加政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)

三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)

1、医疗设备市场调研登记表(附件1);    

2、医疗设备市场调研报价单(附件2);    

3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;    

4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;

5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);  

6、产品注册证,如无,产品需在全国消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;

7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证如有,请提供、医疗器械经营许可证如有,请提供、第二类医疗器械经营备案凭证如有,请提供,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(******/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。  

8、进口产品需提供授权书文件;    

9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(******/index.html)查询截图);

10************管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);

11、用户名单;    

******医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;    

13、产品彩页;    

14、产品说明书电子版;    

15、“信用中国”网站(******)及中国政府采购网(******)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);

******医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;

17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);

18、提供资料真实性承诺书(附件7)。

四、资料提交要求及方式

1、提交资料:

1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件8图示,暂不需要纸质资料;其中附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;

2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:******压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;

3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过个月。

2、联系人:   0752-2288137

 

附件1:医疗设备市场调研登记表(附件1).xlsx

附件2:医疗设备市场调研报价单(附件2).xlsx

附件3:产品技术参数及配置清单明细表(附件3).xlsx

附件4:中小企业声明函.docx

附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx

附件6:诚信参与市场调研及诚信报价承诺书.docx

附件7:无关联性承诺函.docx

附件8:提供资料真实性承诺书.docx

附件9:建议提交资料的文件命名.png

 


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快照:2025-05-06
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